倒数！谁将拿下国产首个新冠口服药

目前为止，VV116 正处于国际多之中心地带的 III 期流行病学阶段，多项针对轻之中度和之中重度 COVID-19 患儿的流行病学悄悄进行时之中。李明并不认为，目前为止VV116的流行病学还在继续，即使流行病学结束，全面性主体的数据资料清理和统计的阶段仍无需三四个月底的时间，这还不构成申报时间。预定VV116的主板时间要到明年。

而阿兹夫定早已完成了在之近现代的三期流行病学检验。根据国家药监局药剂审评之中心地带确认的沟通交流公示数据，真正生物分别于今年3月底10日、4月底2日登记Ⅱ类但决议和Ⅲ类但决议，精神状态均为“已反馈”。这一发生变化也被市场并不认为是三期流行病学检验刚流行病学揭盲，主板申报在进行时之中。

基于VV116的主板工程进度突飞猛进于阿兹夫定，李明并不认为，阿兹夫定最有也许沦为国产GS新冠口服药。

即使主板成功，VV116也导致着一些公司的关键问题。“由于流行病学结果的结论最高级别不高，也许但会使得VV116在市场上无法沦为重磅商品，而且如果不针对之中重度患儿，主板的要价也不但会设定得很高。”李明说。

国盛上市公司根据必将2023-2024年年内感染率、口服抗病毒药逐渐普及化疗率、以及参考Paxlovid在美国市场渗透率、VV116在乌兹别克斯坦的要价、欧美也许的要价等多项数据资料预测，VV116如获批主板用以新冠肺炎化疗，在欧美销售峰值大约200亿元，新项目经济效益平均为708亿元。

由于VV116为容实与之中科院、旺山旺水合作制造，多于容实在新项目之中权益市场占有率后该管线从属容实的经济效益平均为241亿元，且理论上估值不最主要VV116未来在其他潜在结核病方面的应用经济效益。

- 留言探讨，更加多观念 -

本文转载自其他网站，不值得一提的是健康自始观念和立场。如有素材和图片的著作权附和，请幸而建立联系我们（的网站：guikequan@hmkx.cn）