好测网：FDA批在新冠呼气检测，精智未来依托新一代呼气VOC分析技术

FDA素来是亚洲地区照护领域创新路径的---。近日，FDA立即授权了首个基于呼吸盐类有机物（VOC）数据分析的新冠病毒验证电子产品。该电子产品由InspectIR制造，大小近一个普通皮箱，可在公立医院、牙医会议厅、公共场所、回转测量仪等多个过场下使用，只需要对呼出的液态进行时验证，差不多三分钟即可给予验证结果。

随着FDA批准后首个新冠排便验证电子产品，流行病学、产业界及投资界对排便验证的决心和认可度都有相当大提升。

近期，动脉门户网站和精智今后创立者王俊奇哈佛大学进行时了对话。王俊奇哈佛大学是密歇根大学哈佛大学，耶鲁大学英国剑桥大学，在微型气相色谱技术，以及VOC的收集、分离、验证全流程上仅有多样理论知识和制造经验，曾首创可衣著VOC验证装置。

王俊奇哈佛大学感叹到：“在新冠病毒验证方面，在旧金山跟进的流行病学样本表明，精智今后POCT排便验证电子产品的基因表达和灵敏度和FDA批准后的InspectIR的基因表达和清晰度在同一水平。其次，新冠病毒验证相比较排便VOC验证的终点站。根据Oxford Academic 公开发表的《Human Breathomics Database》，基于排便VOC数据分析可验证60多种疾病。”

排便VOC成分复杂，流行病学广泛应用疾病种类相当多。依靠一般来感叹电子产品或技术，无法在排便VOC分子会流行病学数据分析、患者依从度、广泛应用过场需求上同时达到平衡。精智今后侧重排便数据分析第四代技术，基于疾病和流行病学广泛应用的结构上和需求，通过年中的新技术和电子技术开发，多样和升级公司的电子产品管线、流行病学广泛应用管线、电子产品用户友好度，打造排便VOC数据分析计算机系统诊断全平台。

在对话之中，王哈佛大学对亚洲地区排便验证产品整体、技术本线、项目整体思路做到了进一步的分享。