Moderna、BioNTech杀入细胞治疗教育领域

作者：生物体世界

撰文 | 王聪

编辑 | 王多鱼

排版 | 水成文

2022年年末，Biotech领域融资大大，尤为是CAR-T、CAR-NK等细胞膜治疗法。例如，上周诺颁给 Jennifer Doudna创立的CRISPR基因编辑Corporation Intellia Therapeutics与 NK 细胞膜治疗法Corporation ONK Therapeutics宣布达成高达9.2亿美元的共同，共同开发基于 CRISPR 基因编辑的同种样 NK 细胞膜治疗法。

除了基因编辑Corporation纷纷押注细胞膜治疗法均，凭借 mRNA 新冠乙型肝炎痴赚大量现金的 Moderna和 BioNTech某种程度也不甘人后。

2022年1翌年10日，在2022年 JP Morgan 照护保健筹备会议上，ModernaCorporation宣布与细胞膜治疗法Corporation Carisma Therapeutics达成联共同战共同，共同开发基于细胞膜因子的 CAR-M 细胞膜治疗法。

Carisma将寄出来自 Moderna的4500万美元现金预折扣和3500万美元的投资款。

Carisma助理执行官兼公司总裁 Steven Kelly表示，Moderna 的 mRNA 应用软件和糖类纳米外层（LNP）递送技术将与 Carisma 在工程施工细胞膜因子方面的专业知识相结合，为工程施工细胞膜因子提供了潜在的改变恰恰的机会。

CAR-M，是一种新型细胞膜治疗法，通过基因工程施工大修人类细胞膜因子，使其解读效原抗体嵌合酶（例如效HER2），从而能够载体癌细胞膜上的特定效原，并穿透实质疣，吞食癌细胞膜。

首先从症状血液中分离原代浆细胞膜，然后用所需的效原抗体嵌合酶（例如效HER2）对其顺利完成修饰。由此诱发的CAR-M细胞膜被冷冻保存，在无需时复苏并被输回症状体内。CAR-M显然到达免疫学上的“冷肿疣”，或者那些往往难以扫描到或对免疫系统无反应的肿疣，从而酪氨酸它们以设法更容易接受化疗。

仅靠肿疣细胞膜难以诱因T细胞膜活化步骤，但有细胞膜因子后，它们可以通过穿透实质肿疣以引发反应，以不同的形式与肿疣细胞膜接触，并且能在肿疣内生存，这使得CAR-M与CAR-T无论如何不同，对于实质疣有巨大潜力。

日前，Carisma Therapeutics公布了 CAR-M（嵌合效原酶细胞膜因子）1期体内临床的初步数据努。调查结果，输注到症状体内的细胞膜因子表现出高 CAR 解读和活性，并且选择性良好。此外，初步数据努还显示，CAR-M 具有改变实质疣微环境以及改变骨髓细胞膜和T细胞膜组合而成的潜能。

这是GS CAR-M 体内临床，通过基因工程施工大修的 CAR-M 来化疗膀胱癌或白血病 HER2 阳性实质疣，该1期临床旨在检验 CAR-M 的安全性、选择性和可行性。

目前，Carisma Therapeutics仅有3条CAR-M研究工作水管，靶点分别是HER2（化疗HER2阳性实质疣）、Mesothelin（化疗间皮素阳性实质疣）和PSMA（化疗白血病去势抵效前列腺癌）。

2022年2翌年22日，BioNTech宣布与 MedigeneCorporation达成共同，双方将结合 BioNTech 的多应用软件免疫治疗法潜能和 Medigene 的T细胞膜酶 （TCR） 找到应用软件，共同开发新型 TCR 癌症免疫细胞膜治疗法。

通过此次共同，BioNTech 将授予一个针对 PRAME 靶点的的临床前这两项，以及其他几个 TCR 的独家选择权和 PD1-41BB 酶和精密选取努的研发使用权。而 Medigene 则授予来自 BioNTech 的2600万德国马克的后期预折扣，以及每个这两项显然达到1亿德国马克的里程碑折扣。

此外，BioNTech 自己也仅有款 CAR-T 及 TCR 细胞膜治疗法研发水管。

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